关于医药中间体7-氯喹哪啶的新合成方案研究
摘要
研究以间氯苯胺盐、巴豆醛为主要原料,经闭环、中和等过程得到7-氯喹哪啶。在闭合反应过程中,筛选出醇类溶剂,提高了收率,优化了工艺条件,使反应在低于70℃下进行,降低了能耗,节约了成本。
出处
《山东化工》
CAS
2015年第18期46-47,共2页
Shandong Chemical Industry
参考文献9
-
1周学良 项斌 高建荣.药物[M].北京:化学工业出版社,2003.240.
-
2PASTOREK E,ORTH W,WEISS W,et al. Novel Sep - ara-tion process : US ,5066806[ P]. 1991 -11-19.
-
3森光太郎.彳于少yy诱导体co分离方法:jp,2000281651 [ P]. 2000 - 10 - 10.
-
4李树安,张珍明,张喆,刘嵘森,葛洪玉.用Skraup反应合成7-氯喹哪啶[J].淮海工学院学报（自然科学版）,2007,16(3):49-51. 被引量：3
-
5张振明,吴长江,张建荣,等.一种药物中间体7-氣喹哪啶的制备方法:CN , 101367762[P]. 2009 - 02-18.
-
6吉田康夫,齐藤嘉则.7-氣喹哪啶制造法:JP,4270267[P]. 1992-09-25.
-
7Roger Aadahs . The skraup synthesis of quinolones[ M]. Or-ganic Reactions, 1953,17(2) :60 -72.
-
8Machiko Ono . Preparation and cyclodehydration of p - aryl-aminocronaldehyde[ J]. Chem Pharm Bull, 1986,34(2):463 -470.
-
9陈瀛,杨健.孟鲁司特钠合成路线图解[J].中国医药工业杂志,2009,40(1):64-66. 被引量：5
二级参考文献24
-
1曹霞,蔡畅,杨炯,郭卫,胡苏萍.哮喘患者白三烯代谢与孟鲁司特疗效的研究[J].武汉大学学报（医学版）,2006,27(3):342-345. 被引量：9
-
2Young RN, Zamboni R, Leger S. 2-Substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions: US, 4851409 [P]. 1989-07-25. (CA 1990, 112: 55632)
-
3Belley ML, Leger S, Roy P, et al. Unsaturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists: EP,480717 [P].1992-04-15. (CA 1992,117:90163)
-
4Belley ML, Leger S, Roy P, et al. Unsaturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists: US, 5565473 [P]. 1996-10-15.
-
5Suri S, Sarin GS, Mahendru M. A process for synthesizing diol(Ⅷ), an intermediate of montelukast sodium: WO, 2006021974 [P]. 2006-03-02. (CA 2006, 144: 274146)
-
6Wiffen J, Wilson I. Synthesis of leukotriene compounds: WO, 2008035086 [P]. 2008-03-27. (CA 2008, 148: 379491)
-
7Bhupathy M, McNamara JM, Sidler DR, et al. Process for the preparation of leukotriene antagonists: WO, 9518107 [P]. 1995-07-06. (CA 1995, 123: 313787)
-
8Sundaram V, Rajan ST, Bulusu VVNCS, et al. Process for the preparation of montelukast and its pharmaceutically acceptable salts: US, 2005234241 [P]. 2005-10-20. (CA 2005, 143: 386935)
-
9Suri S, Singh J, Sarin GS, et al. An improved method for the preparation of montelukast acid and sodium salt thereof in amorphous form: WO, 2004108679 [P]. 2004-12-16. (CA 2005, 142: 38157)
-
10Turchetta S, Tuozzi A, Ullucci E, et al. Process for the preparation of montelukast: EP, 1693368 [P]. 2006-08-23. (CA 2006, 145:249113)
共引文献10
-
1张珍明,李树安,葛洪玉.8-羟基喹啉制备技术进展[J].广州化学,2007,32(2):62-65. 被引量：14
-
2李树安,张珍明,张喆,刘嵘森,葛洪玉.用Skraup反应合成7-氯喹哪啶[J].淮海工学院学报（自然科学版）,2007,16(3):49-51. 被引量：3
-
3陈晓锋,郑国钧.头孢尼西钠的合成研究[J].化学试剂,2008,30(11):857-858. 被引量：6
-
4张珍明,李树安,王丽萍,董群,梁锦康.微波辅助制备3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛[J].中国医药工业杂志,2010,41(2):92-93. 被引量：2
-
5邵栋,张珍明,李树安,顾橙橙,程如意,曹新健.抗哮喘药中间体7-氯喹哪啶合成技术进展[J].化工时刊,2011,25(6):28-31. 被引量：1
-
6张珍明,李润莱,李树安,黄龙玉,叶静逸,朱宏宇.一种平喘药中间体1，1-环丙烷二甲醇的制备[J].精细石油化工,2013,30(5):37-40. 被引量：1
-
7张丽,张同斌,陈宏博.孟鲁司特钠中间体1,1-环丙基二甲醇的合成[J].精细化工中间体,2014,44(4):48-51.
-
8李公春,吴长增,牛亮峰,孙婷,鞠志宇.福莫特罗合成中的有机化学反应[J].山东化工,2014,43(12):126-128. 被引量：2
-
9吴长增,李公春,周芳芳,牛亮峰,鞠志宇.尼群地平的合成[J].许昌学院学报,2015,34(5):89-91. 被引量：3
-
10李红,罗少辉,黄炜,王文明.7-氯喹哪啶合成工艺研究[J].江西化工,2017,33(3):46-47.
-
1宋云艳,熊杰明,李佩佩,葛明兰,岳辉,张丽萍.焦油酸结晶加合法提纯喹哪啶[J].石油化工,2015,44(3):362-365.
-
2邵栋,张珍明,李树安,顾橙橙,程如意,曹新健.抗哮喘药中间体7-氯喹哪啶合成技术进展[J].化工时刊,2011,25(6):28-31. 被引量：1
-
3茅启昌.做好尿素装置扩能改造的方案研究[J].泸天化科技,2004(3):179-181.
-
4薛震,江元汝,韩巧玲,范拴喜.烯丙醇聚氧烷基醚的浊点及影响因子[J].石油学报（石油加工）,2007,23(5):101-104. 被引量：2
-
5崔执应.中型氮肥厂循环水的处理方案研究[J].安徽水利水电职业技术学院学报,2011,11(2):5-7.
-
6闫建辉,姚国伟,杨丽娜,杨新林.平行-连续法合成沙奎那韦[J].精细化工,2007,24(1):76-79. 被引量：4
-
7饶兴鹤.全球涂料类绿色溶剂需求将继续增长[J].精细石油化工进展,2003,4(11):24-24.
-
8汤小芳.来曲唑的制备[J].化工中间体,2012,8(10):36-39. 被引量：1
-
9欧阳逊,姚明明,刘松梁,曾洁.一个烯虫酯微乳剂的配制方案研究[J].山东化工,2016,45(20):34-36.
-
10王斌,陈继,刘庆芬,安振涛,刘会洲.脂肪醇类溶剂对青霉素的萃取[J].过程工程学报,2001,1(2):157-161. 被引量：7
