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温湿度监测系统:高效、合规的有力保障
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摘要
为了保证药品的质量以及病人的安全,上海复旦张江生物医药股份有限公司的内部标准要求——必须符合cGMP法规要求以及FDA 21CFRPart11电子记录和签名要求。因此原有的操作方式已经不能满足当前新的标准要求,于是上海复旦张江生物医药股份有限公司开始寻求更好的解决方案。
出处
《流程工业》
2015年第20期46-47,共2页
关键词
监测系统
温湿度
保障
生物医药
CGMP
电子记录
操作方式
FDA
分类号
TQ464 [化学工程—制药化工]
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