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他司美琼-Ⅱ

Tasimelteon
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摘要 他司美琼(tasimelteon)是Vanda制药公司开发的用于治疗盲人非24 h睡眠觉醒障碍的药物,以更新公告完善适应症信息的方式于2014年10月2日再次获得FDA批准[1],它是FDA批准的首个用于治疗该适应症的新药,经过快速优先审批程序并被授予孤儿药资格。商品名为Hetlioz,该药为硬胶囊剂,曾经于2014年1月31日首次获得美国FDA批准上市[2]。
机构地区 沈阳药科大学
出处 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期411-411,共1页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry
  • 相关文献

参考文献7

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  • 2郭佳,程卯生.他司美琼[J].中国药物化学杂志,2014,24(4):334-334. 被引量:3
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二级参考文献3

  • 1US Food and Drug Administration.FDA approves Hetlioz:first treatment for non-24 hour sleep-wake disorder in blind individuals[EB/OL].[2014-01-31].http://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm384092.htm.
  • 2CATT J D.Benzofuran and dihydrobenzofuranmelatonergic agents:US,005856529A[P].1999-01-05.
  • 3US Food and Drug Administration.FDA approves Hetlioz:first treatment for non-24 hour sleep-wake disorder in blind individuals[EB/OL].[2014-01-31].http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/205677s000lbl.pdf.

共引文献2

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