摘要
慢性髓细胞性白血病(CML)是一种恶性克隆的骨髓增殖性疾病,其特征性标志是9号和22号染色体之间的异位t(9;22)形成的Ph染色体,从而形成BCR-ABL融合基因,这导致细胞的增殖不受控制和凋亡减少,与CML细胞的恶性行为有明显的关系。BCR—ABL融合基因是CML的致病基因,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)作为CML的靶向药物,其出现极大的改善了CML的治疗现状,
出处
《临床血液学杂志》
CAS
2015年第5期749-752,共4页
Journal of Clinical Hematology