舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效与安全性

目的观察舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁患者的疗效与安全性。方法选取95例脑卒中后抑郁患者,按入组顺序随机分为两组,对照组(n=47)口服黛力新,试验组(n=48)口服舒肝解郁胶囊。两组疗程均为6周,同时行脑卒中基础治疗。分别于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周末,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)对患者的抑郁程度、改善状况、不良反应进行评定。结果治疗6周后,两组HAMD评分均较治疗前明显改善(P<0.01),两组间HAMD评分及治疗有效率比较无明显差异(P>0.05),不良反应发生率存在明显差异(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁,疗效与黛力新相当,不良反应轻微。