摘要
O2环境下,N-取代苄基咔唑(或N-取代苄基吲哚)与叔丁醇钾反应可脱去苄基制得咔唑(或吲哚),收率68%-94%或75%-89%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
The reaction of N-substituted benzylcarbazoles( or N-substituted benzylindoles) with potassium tert-butoxide resulted in debenzylation to carbazole( or indole) in oxygen. The yields were 68% -94%( or 75% - 89%). The structures were confirmed by1 H NMR and13 C NMR.
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第10期977-979,共3页
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金
中国国家高技术研究发展计划863项目(2013AA031901)
关键词
脱苄基
咔唑
吲哚
叔丁醇钾
O2
合成
debenzylation
carbazole
indole
potassium tert-butoxide
O2
synthesis