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《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2015年简版）》解读
被引量：
10
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摘要
重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChK）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头，引起其传递障碍，出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。
作者
李柱一
机构地区
第四军医大学唐都医院神经内科
出处
《中华医学信息导报》
2015年第18期20-20,共1页
China Medical News
关键词
重症肌无力
治疗指南
获得性自身免疫性疾病
解读
诊断
中国
乙酰胆碱受体
神经肌肉接头
分类号
R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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