摘要
ACTH失控而引起肾上腺过度合成和分泌糖皮质激素所致[1]。患者长期处于慢性高皮质醇状态而出现特征性的向心性肥胖、满月脸、水牛背等体征,以及继发性的高血压、糖尿病、乏力、不孕等一系列症候群。未经治疗的库欣病患者常因并发严重的心脑血管疾病和(或)重症感染而死亡[2]。垂体ACTH腺瘤在新发的症状性垂体腺瘤中占5%~10%,其中大部分为直径小于1 cm的微腺瘤,大腺瘤仅占10%~20%[2,3]。
出处
《中国临床神经外科杂志》
2015年第10期594-596,共3页
Chinese Journal of Clinical Neurosurgery