S-亚硝基化与肥胖诱导炎症下的内质网应激障碍

炎症与内质网应激（ERS）之间在多种疾病中存在密切联系，然而慢性炎症是否参与对未折叠蛋白反应（UPR）及内质网稳态的调控及其具体机制尚不清楚。最近，来自哈佛大学、哥伦比亚大学及清华大学的联合研究团队发表在《科学》（Science）杂志上的文章发现，肥胖诱导的慢性炎症可以上调肝脏中 UPR 反应关键因子肌醇依赖酶1（IRE1α）的亚硝基化，进而导致 X 盒结合蛋白1（XBP1）剪切降低引起糖代谢紊乱等功能障碍。