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常染色体显性多囊肾病血透患者合并主动脉夹层1例

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摘要 患者男性,40岁. 有家族遗传性常染色体显性多囊肾病 ( autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)史,2006 年发现血肌酐轻度升高,未重视、未治疗.
作者 刘俊生
出处 《蚌埠医学院学报》 CAS 2015年第10期1459-1460,共2页 Journal of Bengbu Medical College
  • 相关文献

参考文献3

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共引文献33

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