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常染色体显性多囊肾病血透患者合并主动脉夹层1例
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摘要
患者男性,40岁. 有家族遗传性常染色体显性多囊肾病 ( autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)史,2006 年发现血肌酐轻度升高,未重视、未治疗.
作者
刘俊生
机构地区
中国人民解放军第
出处
《蚌埠医学院学报》
CAS
2015年第10期1459-1460,共2页
Journal of Bengbu Medical College
关键词
常染色体显性多囊肾病
主动脉夹层
血液透析
分类号
R692.1 [医药卫生—泌尿科学]
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