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杂志稿件内容的有关规范要求

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摘要 1.当报告以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程度是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。

作者本刊编辑部

出处《河北医药》 CAS 2015年第19期2891-2891,共1页 Hebei Medical Journal

关键词交换格式数据元人体试验受试对象知情同意信息交换定界国家性计量范围波纹线

分类号 R338-55 [医药卫生—人体生理学]

引文网络
相关文献

1稿件内容的有关规范要求[J].临床合理用药杂志,2012,5(25):8-8.
2稿件内容的有关规范要求[J].临床合理用药杂志,2013,6(16):162-162.
3《中华微生物学和免疫学杂志》书写规范[J].中华微生物学和免疫学杂志,2014,34(3):219-219.
4稿件内容的有关规范要求[J].临床合理用药杂志,2013,6(7):21-21.
5稿件内容的有关规范要求[J].临床合理用药杂志,2011,4(9):34-34.
6本刊编辑部.杂志稿件内容的有关规范要求[J].河北医药,2015,37(15):2262-2262.
7本刊编辑部.杂志稿件内容的有关规范要求[J].河北医药,2014,36(21):3222-3222.
8《中华微生物学和免疫学杂志》书写规范[J].中华微生物学和免疫学杂志,2015,35(8):631-631.
9本刊编辑部.杂志稿件内容的有关规范要求[J].河北医药,2011,33(13):1944-1944.
10稿件内容的有关规范要求[J].临床合理用药杂志,2015,8(1):28-28.

河北医药

2015年第19期

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