舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛的疗效

目的：探讨和研究舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效。方法对2011年4月～2014年4月收治的172例接受外科手术治疗的患者的临床资料进行回顾性分析，按照患者的意愿将患者分为两组，每组86例，试验组患者应用舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛，对照组患者应用芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛，比较两组患者术后视觉模拟评分、药物追加的发生率以及术后的情况。结果术后1、2、4、6 h 的视觉模拟评分观察组的数据显著小于对照组（P ＜0.05）；对照组药物追加的发生率为30.23%，观察组药物追加发生率为4.65%，对照组药物追加的发生率显著高于观察组（P ＜0.05）；两组患者的相关生理指标差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛临床效果良好，患者的视觉模拟评分高，药物追加的发生率低。