摘要
特发性肺纤维化(IPF)是临床最常见的一种特发性间质性肺炎,其组织学和(或)胸部高分辨CT(HRCT)特征性表现为普通型间质性肺炎(UIP)。大多数IPF患者肺功能在数年内逐渐恶化,但一些患者在没有明确诱因下,出现急性呼吸功能恶化被称为特发性肺纤维化急性加重(AEIPF)[1]。AEIPF病因不清,发病时间及病程难以预测、病死率高,早期诊断困难,缺乏有效的治疗措施。
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期946-948,共3页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine
基金
十二五课题资助项目(2012BAI05B01)
国家自然科学基金(30470766)
辽宁省重点实验室资助项目(2009S105)
关键词
特发性肺纤维化急性加重
诊断
治疗
acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis
diagnosis
therapy