摘要
多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)是一类以侵害骨骼肌为主的全身炎症性疾病,间质性肺疾病(ILD)是其常见的一种并发症,可按起病缓急分为两个亚类:急性/亚急性间质性肺炎(acute/subacute interstitial pneumonia,A/SIP)和慢性间质性肺炎(chronic interstitial pneumonia,CIP),其中A/SIP病情进展迅速,预后差,文献报道半年内生存率不足50%[1].现就PM/DM合并ILD的发病机制、自身抗体、治疗及预后等展开阐述.
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期983-986,共4页
Chinese Journal of Internal Medicine