摘要
目的探讨软组织透明细胞肉瘤(CCS)的临床病理特征与治疗方法。方法对我院既往诊治的15例CCS患者的临床病理学资料进行回顾性分析,并复习文献。结果男性8例,女性7例,平均年龄35岁,40%肿瘤位于肢体末端。镜下:肿瘤细胞被增生的网织纤维组织分隔成大小不等的巢状、束状或泡状结构。可见散在多核巨细胞,可伴坏死及黑色素。免疫标记:S-100、HMB45及Melan-A/MART-1阳性。所有患者均接受手术,6例患者接受以放化疗、干扰素等为基础的辅助治疗方案。结论 CCS是一种恶性程度较高的肉瘤,同时表现出黑色素瘤和软组织肉瘤的特点。诊断应结合临床、病理与免疫组化。彻底地手术结合放化疗有一定的治疗效果。
出处
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期934-936,共3页
Journal of Sichuan University(Medical Sciences)