恩度联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的：观察恩度联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌的近期疗效。方法：收集既往曾接受2~3个含铂方案化疗后疾病进展的Ⅳ期复发或转移40例宫颈癌患者。两组患者分别接受恩度联合吉西他滨或吉西他滨单药治疗,4周方案,2~6个周期,每2个周期评估疗效。主要观察两组无进展生存期、至治疗失败时间、客观缓解率和毒副反应。结果：恩度联合吉西他滨组与吉西他滨单药组的中位无进展生存期比较差异有统计学意义（4.4个月vs 2.9个月;95%CI=2.02~3.77;P=0.002）。两组的客观缓解率比较差异无统计学意义（P=0.49）;3级或4级毒副反应的发生率相似（P〉0.05）,最常见的3级或4级毒副反应为中性粒细胞减少。结论：恩度联合吉西他滨治疗复发或转移晚期宫颈癌有协同作用,可延长无进展生存期,且不增加毒副反应。