摘要
Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征,由Prader等[1]于1956年首次报道及命名的涉及基因组印记的遗传性疾病[2]。我国因缺乏大样本流行病学资料,故发病率尚不清楚。近年来关于本病的报道逐渐增多,但多为学龄及青春期儿童,新生儿期Prader-Willi综合征报道仍少。
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2015年第11期1161-1162,共2页
Journal of Shanxi Medical University