舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症效果分析

目的：评价舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症的有效性和安全性。方法将70例难治性抑郁症患者利用数字表法随机分为研究组（36例，使用舍曲林联合阿立哌唑治疗）和对照组（34例，使用舍曲林单药治疗）进行为期8周的治疗，使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及焦虑量表（HAMA）评定两组患者的临床疗效，使用不良反应量表（TESS）评定两组患者的不良反应。结果治疗8周后，研究组 HAMD（33．97±5．85）分，低于对照组 HAMD 的（38．15±6．78）分（t ＝5．224，P ＝0．006）；研究组 HAMA 评分（32．78±2．90）分，低于对照组的（36．82±4．90）分（t ＝4．125，P ＝0．01）；研究组 TESS 评分[（6．18±1．59）分]与对照组[（6．16±1．80）分]比较差异无统计学意义（t ＝1．12，P ＝0．1）。结论舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症安全、有效，且疗效优于舍曲林。