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洁净室尘埃粒子多点在线监测分析 被引量:1

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摘要 洁净室的主要功能,是针对室内污染、空气中的尘埃等进行控制,实现产品的无菌生产,洁净程度与控制污染的持续稳定性,是对洁净室质量进行检测和评估的核心标准。在我国《药品生产质量管理规范》(GMP)中,要求做好洁净室尘埃粒子的在线监测工作,以此来把握洁净室的动态。文章结合当前洁净室检验的相关指标,对其尘埃粒子多点在线监测系统进行了分析和讨论。
出处 《企业技术开发(下旬刊)》 2015年第11期179-180,共2页 Technological Development of Enterprise
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献12

  • 1《药品生产管理质量规范》2010版.
  • 2《医药TA洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB./T16292-2010.
  • 3药品生产质量管理规范(2010修订)[S].附录1.
  • 4ISO146442007洁净室及相关受控环境国际标准[S].
  • 5GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法[S].
  • 6ISO14644,洁净室及相关控制环境国际标准[S].
  • 7GB-T-16292-2010,医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法[s].
  • 8J]F1190-2008,尘埃粒子计数器校准规范[s].
  • 9中华人民共和国卫生部.药品生产质量管理规范[z].2011.
  • 10GB50254-96,电气安装工程低压电器施工及验收规范[s].

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同被引文献4

引证文献1

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