药品稳定性在药品质量控制中的应用探析

药品的稳定性是药物的一种基本属性,是指药品在温度、湿度以及光线影响下保持其物理、化学等方面性质的能力。药品的稳定性是评价药品质量的重要因素之一,而随着药品储存时间的延长,一些化学药品的成分会产生变化,不仅影响到临床用药的安全性,而且对药品的研制、销售等环节都造成影响,因而药品稳定性和有效期对产品质量控制提供指导作用。该文以已上市药品为例,研究其稳定性在药品质量控制中的应用。