同源框基因A10在子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中的表达

目的 探讨同源框基因A10（homebox A10 gene,HOXA10）在子宫内膜异位症（endometriosis,EMs）子宫内膜组织中的表达,分析HOXA10在EMs的发病机制。方法 选取2013年1月~2014年6月40例经手术病理证实的EMs患者作为研究对象,采集异位和在位内膜组织,并选取40例正常内膜组织作为对照。分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）技术检测和蛋白印迹法定量检测HOXA10 mRNA和蛋白的表达,启动子的甲基化检测采用特异性聚合酶链反应（methylation-specific PCR,MSP）。结果 HOXA10 mRNA在EMs异位内膜组织和在位内膜组织中的表达分别为0.63±0.11和0.61±0.09,都明显低于正常内膜的1.18±0.12,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;但异位和在位内膜组织的HOXA10 mRNA表达比较差异无统计学意义（P〉0.05）。HOXA10蛋白在EMs异位内膜组织和在位内膜组织中的表达分别为0.49±0.10和0.48±0.11,均明显低于正常内膜的1.45±0.18,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;但异位和在位内膜组织的HOXA10蛋白表达比较差异无统计学意义（P〉0.05）。启动子甲基化率在EMs异位内膜组织和在位内膜组织中的表达分别为37.5%（15/40）和15.0%（6/40）,都明显高于正常内膜的0.0%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;但异位和在位内膜组织的启动子甲基化率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。不同r-AFS分期中异位内膜组织中HOXA10 mRNA、蛋白表达随分期的增加表达下降,启动子甲基化率随分期的增加而升高,差异比较均具有统计学意义（P〈0.05）。结论 HOXA10 mRNA和蛋白在EMs患者中呈低表达,可能与启动子甲基化有关。启动子甲基化与EMs的临床进展密切相关。