期刊文献+

一种沙坦类降压新化合物的药理活性研究

下载PDF
导出
摘要 目的对一种新型的血管紧张素II受体拮抗剂进行降压活性评价。方法采用放射性受体结合试验研究化合物对血管紧张素II受体的亲和性;采用无创尾动脉测压法进行动物体内降压活性研究。结果受试化合物对血管紧张素II具有很好的亲和性,其IC50值为3.55±0.11 n M,在动物体内显示出高效、长效的降压活性,最大降压值超过40 mm Hg。
出处 《科技资讯》 2015年第21期237-237,239,共2页 Science & Technology Information
基金 上海市科技委员会(项目编号:13431900700 14431906200)
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Naik,P. ,et al.Angiotensin II receptor type I(ATI) selective nonpeptidic antagonists-a perspective[J].Bioorg Med Chem, 2010, 18(24): 8418-8456.
  • 2Clasen,R. ,et al. PPARgamma-activating angiotensin type-1 receptor blockers induce adiponectin[J]. Hypertension, 2005,46(1): 137-143.
  • 3Casimiro-Garcia A., et al. Discovery of a series of imidazo [4,5-b]pyridines with dual activity at angiotensin II type 1 receptor and peroxisome proliferator-activated receptor-gamma[J]. Med Chem Jun, 23 2011,54(12): 4219- 4233.

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部