舒利迭治疗儿童哮喘临床效果评价

目的:观察并评价舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:选取太原市妇幼保健院2012年2月至2014年1月哮喘患儿94例,随机分成2组各47例。对照组应用辅舒酮进行吸入治疗,治疗组应用舒利迭进行吸入治疗。经12个月治疗后,观察两组哮喘症状控制情况,比较两组患者的治疗有效率、日间哮喘症状评分、肺功能最大呼气峰流速值、哮喘急性发作的次数以及速效β受体激动剂使用次数,进而比较2组治疗效果。结果:2组有效率差异有统计学意义(P<0.05),其中治疗组的有效率为93.62%,对照组的有效率为70.21%;治疗组日间哮喘症状评分(0.71±0.33)高于对照组(1.52±0.49);两组的PEF值均有所增高,但治疗组的增高幅度明显低于对照组(263.14±18.25)L/min vs.(217.16±21.37)L/min;治疗组患儿哮喘急性发作的日平均次数(0.67±0.21)次低于对照组(1.21±0.60)次;治疗组万托林日平均次数(0.77±0.25)次也低于对照组(1.29±0.43)次,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭吸入治疗能更有效的控制儿童哮喘的症状,更明显地提高哮喘患儿的肺部功能,其安全性高,临床疗效显著,值得推广使用。