加样操作时差对ELISA检测的影响

目的：观察加样操作时差对ELISA检测的影响。方法：择取在我院接受诊疗或者是进行体检的且于2014年4月~2015年4月入院的人员66例,共66份血清标本,以检测的方式分为A组与B组,先使用手工稀释血清样本,再加样,完成之后,进行稀释并加样的试验操作（A组）,另一组则在稀释与加样完成之后,间歇20s进行下一个样本方式的加样（B组）。观察两种加样方法检测样本光密度（OD值）、（CV值）变化。结果：A组加样时间明显短于B组,OD值明显高于B组（t=8.855~39.617,P〈0.05）;阴性、lng孔间变化系数（CV）明显高于B组（t=23.7894~28.413,P〈0.05）;两组中值、高值CV比较,差异无统计学意义（t=0.058~0.946,P〉0.05）。结论：血清样本加入后即加入酶表抗体（加样时间短）可有效避免加样时差影响检测结果,为临床诊疗提供可靠的数据。