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46,XY,add(3)(p26)伴发育迟缓智力低下一例
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摘要
1病例 患者,男,3岁,第5胎第1产,孕41周顺产。母38岁,前3胎为药物引产,第4胎自然流产。孕早期先兆流产,保胎治疗,母孕期贫血,产前羊水穿刺检查,胎儿3号染色体异常。父母染色体核型正常,非近亲婚配,否认家族遗传病史。咨询医生,告知因染色体核型罕见,预后不详。出生体重3200g,身长51cm。
作者
徐彩霞
杨蕾
机构地区
空军航空医学研究所附属医院小儿科
出处
《中国优生与遗传杂志》
2015年第12期46-46,共1页
Chinese Journal of Birth Health & Heredity
关键词
羊水穿刺检查
早期先兆流产
智力低下
近亲婚配
XY
add
p26
自然流产
家族遗传病史
染色体异常
人工喂养
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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中国优生与遗传杂志
2015年 第12期
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