摘要
介绍了我国1，4-二羟基蒽醌的合成工艺，指出了其存在的问题并提出了一种新的合成工艺。以苯酞和对二氯苯为原料，经Friedel-Crafts酰化反应得到1，4-二氯蒽酮、1，4-二氯葸酮硝酸氧化得1,4-二氯蒽醌，1，4-二氯蒽醌再由硼酸催化水解得到1，4-二羟基蒽醌；通过红外光谱、核磁氢谱以及高效液相色谱对产品进行表征分析。实验重点对1，4-氯蒽醌的水解反应进行了考察，确定了最佳工艺条件：反应温度为220℃，硫酸浓度为95％，硫酸／1，4-二氯蒽醌／硼酸摩尔比37．5：1．0：1．4，反应时间为60min。在最佳水解条件下进行多次重复实验，1，4-二羟基蒽醌的平均收率为70．0％。
