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坎格雷洛 被引量:1

Cangrelor
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摘要 2015年6月22日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准坎格雷洛(cangrelor)上市,用于避免成人患者在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)过程中因凝血造成的冠状动脉堵塞。该药由美国Medicine's Company制药公司研制,商品名为Kengreal[1]。
机构地区 沈阳药科大学
出处 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期492-493,共2页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry
  • 相关文献

参考文献5

  • 1FDA. FDA approves new antiplatelet drug used during heart procedure[ EB/OL ]. [ 2015 - 06 - 22]. http ://www. fda. gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ ucm 4521 72. htm.
  • 2INGALL A H, CAGE P A, KINDON N D, et al. N-Alkyl-2- substituted ATP analogues: WO, 1994018216 [ P ]. 1994 - 02 - 08.
  • 3INGALL A H,DIXON J,BAILEY A. Antagonists of the plate- let P2T receptor: a novel approach to antithrombotic thera- py[ J], J Meal Chem, 1999,42:213 - 220.
  • 4FDA. FDA briefing document for the cardiovascular and renal drugs advisory committee [ EB/OL ]. [ 2015 - 04 - 15 ]. ht- tp://www, fda. gov/downloads/advisorycommittees/com- drugs/cardiovascularandrenaldrug- sadvisorycommittee/ucm442199, pdf.
  • 5FDA. KENGREALTM (cangrelor) for injection, for intrave- nous use. [ EB/OL]. [ 2015 - 06 - 22 ]. http ://www. access- data. fda. gov/drugsatfda docs/label/2015/2049581bl, pdf.

同被引文献3

引证文献1

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