摘要
原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种肝脏慢性进行性自身免疫性疾病,其发病机制目前尚不完全明确。临床观察到PBc患者可伴发全身自身免疫性疾病。部分对熊去氧胆酸(urodeoxycholic acid,UDCA)应答不佳的PBC患者其病死率明显升高。因此,早期诊断与治疗对于PBC患者有重要意义。慢性肝病特别是在PBC患者中,可以见到腹腔淋巴结肿大([ymphadenectasis,LA)。免疫性肝病患者早期可见肝肠韧带内淋巴结增生,可能与机体免疫损伤相关,而对其与临床特征,发病机制意义的研究尚鲜见报道。
出处
《中华消化杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期770-772,共3页
Chinese Journal of Digestion
基金
国家自然科学基金(81470834)