益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白-益赛普联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿性关节炎的临床疗效与安全性。方法将2013年3月至2015年3月在我院就诊治疗的40例活动性类风湿性关节炎患者随机分为试验组、对照组,每组各20例,试验组采用益赛普联合甲氨蝶呤治疗,对照组单独应用甲氨蝶呤治疗。结果通过观察治疗前、第1、第4、及第8周各项临床指标,显示患者ACR20、ACR50、ACR70治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组DAS28评分<3.2的百分率相比,治疗组DAS28评分较对照组下降更明显,具有统计学差异。两组均未出现明显不良反应。结论益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效显著,不良反应轻,药物安全性高,患者耐受性好值得临床推广。