美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效分析

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选取高血压心脏病室性早搏患者100例,按照随机分组的方法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,口服美托洛尔,2次/d,每次12.5～25 mg;口服稳心颗粒3次/d,每次1袋,连续用药12周;对照组患者单纯采用美托洛尔治疗,口服美托洛尔,2次/d,每次12.5～25 mg,连续用药12周。对比分析2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患者显效16例,有效29例,无效5例,总有效率为90.0%（45/50）,对照组患者显效10例,有效26例,无效14例,总有效率为72.0%（36/50）,对照组患者的总有效率显著低于观察组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的不良反应5例,其中眩晕4例,胃肠不适1例,不良反应发生率为10.0%（5/50）,对照组患者不良反应9例,其中眩晕5例,胃肠不适2例,窦性心动过缓2例,不良反应发生率为18.0%（9/50）,对照组患者的不良反应发生率显著高于观察组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高血压心脏病室性早搏患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,不良反应发生率低,疗效显著,具有临床价值意义,可以大力推广。