摘要
为了建立鸡传染性支气管炎病毒快速、敏感的检测方法，本研究利用RT—PCR技术扩增出鸡传染性支气管炎病毒M基因中134bp的保守序列，并克隆到pMD18-T载体中作为标准品制作标准曲线，建立了IBV的SYBR Green I荧光定量RT—PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达3．5×10^1拷贝，与禽呼肠孤病毒、新城疫病毒、H9N2亚型禽流感病毒、传染性法氏囊病病毒、禽白血病病毒和禽网状内皮组织增生病病毒均不发生交叉反应，具有良好的特异性和重复性。结果表明，建立的实时荧光定量RT—PCR具有特异、敏感、快速、定量和重复性好等优点，可用于临床IBV的检测。
出处
《养禽与禽病防治》
2015年第12期12-16,共5页
Poultry Husbandry and Disease Control
基金
山东省现代产业技术体系家禽创新团队生产与环境控制创新团队项目(SDAIT-13-011-10)
