摘要
Dubin-Johnson综合征(DJS)由Dubin和Johnson于1954年首次发现并报道,发病率约为0.3%,是以结合胆红素增高为主的的常染色体隐性遗传疾病,又称为先天性非溶血性黄疸Ⅰ型[1].DJS主要由有机阴离子转运蛋白基因MRP2或ABCC2突变所致,基因位于10q24.2.
出处
《国际消化病杂志》
CAS
2015年第6期434-435,共2页
International Journal of Digestive Diseases
基金
国家自然科学基金项目(30900692
81370844)