时间分辨荧光法与化学发光微粒子免疫法检测血清梅毒抗体的应用分析

目的：探讨时间分辨荧光法（TRFIA）与化学发光微粒子免疫法（CMIA）检测血清梅毒抗体的检测效果,评价其在临床梅毒筛查中的应用价值。方法：使用TRFIA对21 937例患者血清进行梅毒抗体筛查,阳性标本再分别进行梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）、CMIA和梅毒甲苯胺红不加热试验（TRUST）检测;以TPPA为金标准,分析TRFIA和CMIA的检测结果的阳性符合率。结果：TRFIA共检出445例阳性标本,阳性率为2.03%;阳性标本经TPPA、CMIA和TRUST联合检测,阳性检出率分别为81.80%、89.21%、8.76%,与TRFIA阳性检出率比较差异均有统计学意义（均P=0.00）。以TPPA为金标准,分别将TRFIA和CMIA化学发光信号/临界值化学发光信号（S/CO）分为1~4、5~9、≥10 3个水平,其与TPPA的阳性符合率分别为26.47%、46.00%、91.96%;67.01%、94.55%、99.59%。结论：TRFIA和CMIA相对于TPPA,操作更加简便、快捷,结果重复性好;在临床上TRFIA、CMIA适用于大样本量血清梅毒抗体的筛查。