摘要
目的通过报道少见的儿童Budd-Chiari综合征(下称布-加综合征)病例,引起同行对该病的认识和重视。方法对儿童综合布-加征病例进行回顾性分析并,文献复习。结果 3经5过5临00床0物理检查及仪器辅助检查,确诊该病儿为布-加综合征患者,由于没有肝源供体,采用保守治疗,因呕血一-天失血性休克死,亡。结论布-加综合征临床表现复杂多样,-关键要考虑到本病,同时还要结合影像学检查进行综合分析才能做出正确诊断。本病死亡率高,应尽早发现,以期得到早-期诊断与早期治疗,微创的介入治疗作为一种安全有效的非手术疗法已逐步取代传统的外科手术,广泛用于各种类型的布--加综合征的治疗,已成为布-加综合征的首选治疗方法。肝移植对不适宜进行微创的介入治疗病人来说,也是唯一的治疗方法。
出处
《中国优生与遗传杂志》
2016年第1期127-128,共2页
Chinese Journal of Birth Health & Heredity