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兔软骨细胞的分离培养的方法研究

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摘要 探讨兔关节软骨细胞分离培养的方法。采用胰蛋白酶联合低浓度Ⅱ型胶原酶长时间消化分离软骨细胞。结果原代培养的兔关节软骨细胞活力强,12~24 h贴壁,细胞形态多为小的梭形、纺锤形或三角形。体外培养的兔软骨细胞表型能保持3代稳定,具有良好的生物学活性,方法简单可行,可用于实验研究.
作者 冯颖
出处 《北京农业(下旬刊)》 2014年第A09期3-3,共1页 Beijing Agriculture
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二级参考文献28

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