我院296例药品不良反应报告分析

目的:探讨本院药品不良反应(ADR)发生规律、特点及产生原因,提供临床合理用药可靠依据,保证用药安全。方法:汇总2011—2014年本院上报的296例ADR报告进行回顾性分析。结果:296例ADR报告中,静脉滴注为涉及最多的给药途径;抗感染药物引起ADR最多;ADR类型以一般为主;累及系统首位为皮肤及其附件;ADR对原患疾病影响以不明显为主;医师、药师分别上报139和157例ADR;ADR关联性评价中"可能"及"很可能"结果共289例;单品种药物以左氧氟沙星注射液导致ADR最多。结论:重视ADR监测和分析工作,指导临床合理用药,减少不良反应发生。