摘要
小肠淋巴管扩张症(intestinal lymphangieetasia,IL)是一种蛋白质丢失性肠病,临床以低蛋白血症、水肿、腹泻和腹腔积液等为特点,首例小肠淋巴管扩张症由Waldmann等于1961年报道,根据病因小肠淋巴管扩张可分为原发性和继发性两类。原发性常由先天性淋巴管发育不良所致,多发生于儿童和青少年,继发性常继发于各种导致淋巴管阻塞的疾病,现将本院收治的9例小肠淋巴管扩张症患儿报道如下。
出处
《重庆医学》
CAS
北大核心
2016年第2期284-285,共2页
Chongqing medicine
基金
2013~2014年度国家临床重点专科建设项目[国卫办医涵(2013)544号]