HLA-A*32:34新等位基因的鉴定及确认

目的在中国造血干细胞捐献者资料库的常规检测时发现1例标本,最初采用磁珠为基础的序列特异性寡核苷酸杂交技术,进行HLA-A、B、DR分型,结果是HLA-A*32new,A*24∶02,B*15∶01/51∶01,DRB1*14:54/15∶01,该标本HLA-A等位基因谱型为与已知HLA-A等位基因谱型不一致的新谱型。为确定其最终分型,我们进行了测序分析。方法采用序列测定技术鉴定该新等位基因,采用Rose公司的单特异性测序试剂盒进行HLA-A*32特异性扩增后,再以扩增产物为模板,按照BigDye_Terminator v3.1Reaction Kit做测序反应,测定HLA-A基因外显子2、3和4的碱基序列,结果使用测序软件进行数据分析。