摘要
目的以生物可降解材料聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为材料,研制美洲大蠊蛋白多肽纳米粒。方法采用复乳/溶媒蒸发法,以载药量为考察指标,采用正交实验设计对处方进行了优化。结果实验最优组合为油相中聚合物质量浓度为25 mg/m L,超声功率为120 W,超声时间为50 s。制得的美洲大蠊蛋白多肽纳米粒的载药量为(1.19±0.09)%,平均粒径为(150.3±7.2)nm,Zeta电位为(-28.2±4.5)m V。结论可按照最优处方组成,制备美洲大蠊蛋白多肽纳米粒的口服药物传递系统。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期67-72,共6页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
云南省应用基础研究计划青年项目(2014FD044)
云南省教育厅科学研究基金项目重点项目(2014Z136)
关键词
美洲大蠊
蛋白多肽
纳米粒
复乳/溶媒蒸发法
正交试验
Periplaneta americana
polypeptide
nanoparticles
double emulsion and solvent evaporationmethod
orthogonal experiment