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扩张型心肌病致病基因的研究进展 被引量:25

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摘要 扩张型心肌病的主要特点是左心室或双心室扩大、心室收缩功能障碍。它起病隐匿,缺乏特异性治疗,预后较差,大多数患者最终死于充血性心力衰竭。然而,目前扩张型心肌病的发病机制仍不明确,很多与心肌细胞的结构蛋白相关的基因突变可导致扩张型心肌病。该文主要介绍扩张型心肌可能的致病基因及其机制。
出处 《国际心血管病杂志》 2016年第1期22-24,共3页 International Journal of Cardiovascular Disease
基金 国家自然科学基金(81470505)
  • 相关文献

参考文献19

  • 1Luk A, Ahn E, Soor GS, et al. Dilated cardiomyopathy: A review[J]. J Clin Pathol,2009,62 (3) :219-225.
  • 2Lakdawala NK, Winterfield JR, Funke BH. Dilated cardiomyopathy[J].Circ Arrhythrn Electrophysiol, 2013, 6 (1) :228-237.
  • 3Dellefave L, McNally EM. The genetics of dilated cardiomyopathy [J]. Curt Opin Cardiol, 2010, 25 ( 3 ):198-204.
  • 4Hershberger RE, Siegfried JD. Update 2011: Clinical and genetic issues in familial dilated cardiomyopathy[J]. J Am Coil Cardiol, 2011,57 (16) : 1641-1649.
  • 5Poller W, Kuhl U, Tschoepe C, et al. Genome-environment interactions in the molecular pathogenesis of dilated cardiomyopathy[J]. J Mol Med (Berl), 2005, 83 (8): 579-586.
  • 6Sanbe A. Dilated cardiomyopathy., a disease of the myocardium[J].Biol Pharm Bu11,2013,36 (1):18-22.
  • 7McNally EM, Golbus JR, Puckelwartz MJ. Genetic mutations and mechanisms in dilated cardiomyopathy[J]. JClin Invest,2013,123 (1) : 19-26.
  • 8Mestroni L, Brun F, Spezzacatene A, et al. Genetic causes of dilated cardiomyopathy[J]. Prog Pediatr Cardiol, 2014,37 (1-2) :13-18.
  • 9Herman DS, Lain L, Taylor MR, et al. Truncations of titin causing dilated cardiomyopathy[J].N Engl J Med, 2012,366 (7) :619-628.
  • 10Mestroni L, Taylor MR. Genetics and genetic testing of dilated cardiomyopathy: a new perspective[J]. Discov Med, 2013,15 (80) : 43-49.

同被引文献192

引证文献25

二级引证文献60

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