拉米夫定和苦参碱联用于慢性乙型肝炎治疗临床分析

目的研究并分析在慢性乙型肝炎(乙肝)的临床治疗中,联合应用拉米夫定和苦参碱的临床疗效。方法研究的100例慢性乙肝患者为我院2012年1月—2014年1月确诊收治。随机分成3组,即拉米夫定组,记为L组,34例;苦参碱组,记为M组,34例;拉米夫定和苦参碱联合组,记为L+M组,32例。6个月为一个疗程。治疗后对比两组患者ALT水平、主要乙肝病毒标志物转阴数等指标。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗前,L组ALT为(178.64±101.23)μ/L,M组为(179.37±99.92)μ/L,L+M组为(180.06±98.77)μ/L,治疗前三组对比差异无统计学意义(P>0.05)。经过6个月的治疗后,L组ALT为(91.56±46.68)μ/L,M组为(88.44±43.79)μ/L,L+M组为(42.10±30.62)μ/L,与治疗前相比,各组药物均能有效的降低血ALT水平,差异均有统计学意义(均P<0.05),治疗后,L组Hbe Ag、Hbe Ag/Hbe Ab、HBV-DNA转阴率分别为52.94%、50.00%、34.38%,M组分别为41.18%、51.61%、37.50%,L+M组分别为78.13%、82.76%、66.67%,与L组与M组相比,L+M组的各项乙肝病毒标志物转阴率均显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在慢性乙肝的临床治疗中,两药联合的临床疗效显著,应广泛推广。