摘要
目的:分析非离子型碘海醇350 mg I/ml注射液出现中、重度不良反应(ADR)的原因和改进措施。方法:搜集行CTA 35 000例患者,使用碘海醇350 mg I/ml造影剂,以4~6.0 ml/s的速度注射碘剂40~70 ml进行CTA。结果:中度不良反应19例,约占总数的0.05%。重度反应8例,约占总数的0.02%。结论:在CTA扫描中,碘海醇350 mg I/ml注射液的中、重度不良反应率相对较高,值得关注。
出处
《医疗装备》
2015年第17期105-106,共2页
Medical Equipment