摘要
基因组印记是种表观遗传学现象,通过沉默亲本一方的等位基因,导致单等位基因表达。印记主要存在于哺乳动物胎盘中,平衡亲本向下一代的资源分配。因此,遗传和表观遗传损害导致的特定基因的剂量改变可以导致多种发育疾病,这些疾病通常与胎儿生长和神经系统异常有关。常见的印记基因有H19、胰岛素样生长因子2(IGF2)、生长因子受体结合蛋白10(GRB10)、δ样蛋白1同源物(DLK1)。印记基因不仅影响胎儿出生前的发育和胎盘起源,在胎儿出生后同样发挥重要作用。
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2016年第1期102-104,共3页
Shandong Medical Journal