肾复康治疗原发性膜性肾病的临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合肾复康对原发性膜性肾病(IMN)的临床疗效情况。方法选择我院82例IMN患者作为研究对象,按随机数字表将患者分为治疗组和对照组,每组41例。对照组患者应用雷公藤多苷片,治疗组患者应用肾复康;治疗前及治疗后2个月,对比两组24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血清白蛋白(Alb)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、临床疗效情况及不良反应发生率。结果治疗2个月后,与对照组相比,治疗组PT更长,Alb水平更高,FIB水平更低(P<0.05)。治疗组总有效率为85.37%,对照组总有效率为82.93%,两组对比,P>0.05,差异无统计学意义。此外,对照组不良反应发生率为58.54%,明显高于治疗组4.88%(P<0.01)。结论肾复康与雷公藤多苷片临床疗效相近,但采用肾复康治疗IMN不良反应发生率更低,安全性更好,抗凝血功能更佳,值得临床推广应用。