摘要
将芳香胺作为芳基源,经碳-氮键的切断完成碳-碳键的构建,是一种颇具吸引力的合成策略.然而,这方面的有限报道局限于经由芳基重氮盐中间体和过渡金属参与的催化反应.复旦大学化学系范仁华课题组从对位取代的Ts保护芳香胺出发,通过氧化去芳化的合成策略,历经与不同反应物的缩合以及Lewis酸催化的重新芳构化,间接地完成了芳香胺碳一氮键的切断，有效而温和地合成了芳基季碳、芳基酮酯和芳香醛类化合物．
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期230-230,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry
