奥施康定在中重度癌痛滴定中的临床观察

目的评价奥施康定在中重度癌痛滴定中的有效性和安全性。方法 80例既往未接受阿片类药物治疗的中重度癌痛(NRS>3分)患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予吗啡即释片10 mg,q 4h,滴定,观察组给予奥施康定10 mg,q 12h滴定,计算24 h后两组患者吗啡即释片剂量和奥施康定剂量,将吗啡总用量换算成所需的奥施康定剂量,观察24 h,服药1 h后进行疼痛评估。观察对比两组患者的临床效果,并对其安全性进行评价。结果观察组24 h后的疼痛缓解率为92.50%,对照组为90.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应轻微,经对症处理后均可耐受。结论中重度癌痛患者采取奥施康定和吗啡即释片治疗,疗效及安全性相当,但奥施康定在止痛治疗方面的稳定性更具优势。