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免疫抑制剂在重症肌无力中的临床应用 被引量：6

Clinical Application of Immunosuppressive Agent in Myasthenia Gravis
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摘要 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的抗乙酰胆碱受体（AChR）受到损害后,数目减少。MG发病原因包括自身免疫、被动免疫、药物（如D-青霉胺等）、感染等。MG每年平均发病率约为7.40/100 000（女性7.14/100 000,男性7.66/100 000）。
作者 杨维丽 黄志
机构地区 重庆医科大学附属儿童医院
出处 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第2期56-59,共4页 Journal of Pediatric Pharmacy
关键词 重症肌无力 免疫抑制剂 获得性自身免疫性疾病 临床应用 神经-肌肉接头 抗乙酰胆碱受体 神经肌肉接头 D-青霉胺
分类号 R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献33

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共引文献200

同被引文献53

引证文献6

二级引证文献17

儿科药学杂志
2016年 第2期

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