美多巴联合普拉克索治疗早期帕金森病65例疗效观察

目的对比帕金森病患者单用美多巴与联合普拉克索治疗两种方案的临床疗效。方法随机抽取医院2010年至2012年收治的帕金森病患者127例，根据治疗方案的不同分为A组与B组。A组62例患者单用美多巴治疗，B组65例患者在A组治疗基础上联合多巴胺受体激动剂。对比2组患者达满意疗时效用药剂量以及服药2年UPDRS评分变化情况和运动并发症出现情况。结果以帕金森病运动能评分量表为患者疗效判断依据．B组患者美多巴初始平均使用剂量每日250mg．A组患者美多巴初始平均使用剂量每日500mg，两者对比存在统计学差异（P〈0．05）；不良事件发生率A组36.4％，B组36．7％，两组对比无统计学差异（P〉0．05）；2年观察终点，UPDRS分值A组上升18分，B组分值上升10分，两组比较存在统计学差异（P〈0．05）：B组患者运动并发症事件出现率为21．0％．明显低于A组45．0％（P〈0．05）。结论帕金森病患者在美多巴治疗方案的基础上与普拉克索联合使用，能取得确切的临床疗效，相对于传统治疗方案不会引发更多不良反应事件，具有高效、可靠的优点。