肌萎缩侧索硬化与UBQLN2基因关系的研究进展
被引量：1
摘要
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的神经系统变性疾病，其临床特征为进行性加重的肌肉萎缩、无力和锥体束征，大多数患者在发病2～3年后死于呼吸衰竭。ALS的病因及发病机制尚不明确，约10％的患者表现为家族聚集倾向，提示遗传因素在ALS发病中起到了重要作用。
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期150-152,共3页
Chinese Journal of Neurology
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