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胃食管反流病与特发性肺纤维化 被引量：10

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摘要 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种致死性、呈进行性发展的肺部疾病,缺乏有效治疗手段,确诊后平均生存期仅2～3年[1].目前认为肺泡上皮细胞持续损伤导致的异常组织修复是IPF的主要发病机制.但导致肺泡上皮损伤的病因不明,这是IPF治疗陷入困境的重要原因.近年研究发现胃食管反流（gastroesophageal reflux disease,GERD）可能是IPF的潜在病因,2011年IPF循证医学新指南中已将GERD列入IPF发病的主要危险因素之一[2],现就GERD与IPF的相关研究进展综述如下.
作者 陈碧 蒋捍东
机构地区 上海交通大学医学院附属仁济医院呼吸科
出处 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期137-139,共3页 Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
基金 国家自然科学基金面上项目（81274143）
关键词 特发性肺纤维化 胃食管反流病 PULMONARY 肺泡上皮细胞 有效治疗 病因不明 上皮损伤 发病机制
分类号 R571 [医药卫生—消化系统] R563 [医药卫生—呼吸系统]
  • 相关文献

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共引文献458

同被引文献95

引证文献10

二级引证文献24

中华结核和呼吸杂志
2016年 第2期

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